怎样优化seo (怎样优化色谱分离条件)

文章编号：48150 更新时间：2025-04-21 分类：互联网资讯 阅读次数：次

资讯内容

如何优化SEO与色谱分离条件怎样优化seo

一、SEO优化概述

搜索引擎优化（SEO）是一种通过提高网站在搜索引擎中的排名，从而增加网站访问量、提升品牌知名度并转化为销售或引导的策略和技术。
随着互联网的发展，SEO已成为企业网络营销的重要一环。
如何优化SEO，提高网站在搜索引擎中的可见性和用户体验，成为众多企业和个人关注的焦点。

二、SEO优化策略

1. 关键词研究与分析

关键词是用户在搜索引擎中进行搜索时所使用的词语，因此关键词的选择对于SEO优化至关重要。
需要确定目标受众的搜索习惯和需求，然后通过分析竞争对手的关键词、使用关键词工具等方式，找到具有潜力的关键词。
同时，关键词的密度和布局也需要合理控制，避免过度堆砌。

2. 网站内容优化

优质的内容是吸引用户和提高搜索引擎排名的关键。
内容应具有一定的独特性和价值，能够解决用户的问题和需求。
同时，网站的结构要清晰，页面加载速度要快，以提高用户体验。
定期更新内容也是提高SEO排名的重要手段。

3. 外部链接建设

外部链接是指其他网站链接到本站的链接，对于提高网站权重和排名具有重要作用。
可以通过交换友情链接、发布原创文章并附带链接、参与社交媒体等方式建设外部链接。

4. 技术优化

技术优化包括网站代码优化、URL结构优化、图片优化等。
合理的代码结构和简洁的URL有助于提高网站的抓取效率和排名。
使用合适的图片格式和压缩技术，可以减少页面加载时间，提高用户体验。

三、色谱分离条件优化的重要性

色谱分离是一种常用的实验室技术，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
优化色谱分离条件可以提高分离效果、减少实验时间、降低成本。
因此，掌握色谱分离条件的优化方法对于提高实验效率和效果具有重要意义。

四、色谱分离条件优化策略

1. 选择合适的色谱柱

色谱柱是色谱分离的核心部分，选择合适的色谱柱是提高分离效果的关键。
需要根据样品的性质、分离需求和实验条件选择合适的色谱柱。

2. 优化流动相和固定相

流动相和固定相的选择直接影响色谱分离效果。
需要根据样品的极性和分离需求选择合适的流动相和固定相。
同时，流动相的pH值、离子强度等参数也需要进行优化。

3. 调整实验参数

实验参数如进样量、流速、检测波长等都会影响色谱分离效果。
需要根据实际情况调整这些参数，以达到最佳的分离效果。

4. 使用先进的色谱技术

随着科技的发展，许多先进的色谱技术如超临界流体色谱、毛细管电泳色谱等不断涌现。
这些技术可以提高分离效果、减少实验时间。
因此，根据实际情况选择合适的先进技术，可以提高实验效率和效果。

五、SEO与色谱分离条件优化的相似之处与挑战

SEO和色谱分离条件优化都涉及到策略制定、数据分析、实验调整等方面。
都需要根据实际情况制定合适的优化策略，然后通过实践不断调整和优化。
同时，两者都面临着数据庞大、技术更新快等挑战。
需要不断学习和掌握新知识，以适应不断变化的环境和需求。

六、结论

SEO优化和色谱分离条件优化都是提高效率和效果的重要手段。
需要掌握相关的知识和技术，根据实际情况制定合适的优化策略，然后通过实践不断调整和优化。
只有这样，才能在竞争激烈的市场环境中脱颖而出，取得更好的成绩。

2013年北京义翘神州生物技术有限公司招聘

公司简介

北京义翘神州生物技术有限公司是由归国留学人员创办的生物医药企业，通过以人才聚集人才的创新模式，建立了由5名中央“”领军的10多名高层次留学人才创新团队，建立了从基因到蛋白和抗体药物的上、中、下游全套产业化国际先进技术平台，多个技术平台处于国际水平，建立了全球的快速从基因到蛋白的生产技术。已经具备让我国自主研制的生物制品进入欧美发达国家的人才和核心技术等必备要素。

生物高端CRO技术服务：公司依靠其技术优势，已成为多个全球十强制药企业的首孙竖选和全球的抗体临床前生产CRO技术服务供应商。目前3000多个客户遍布全球70个国家或地区，具有领跑生物制药CRO技术服务的人才，技术，和成本优势以及客户基础。过去五年已经完成2100多个重组蛋白靶点的工艺开发和生产，已完成1900多种单克隆抗体科研工具的研制。

创新生物药物开发：已完成2个抗肿瘤单克隆抗体药物的临床前研究，还有多个重组蛋白药物，抗肿瘤抗体，抗病毒抗体，和病毒疫苗产品处于临床前研究中;以国际先进的生产工艺技术和质量控制为基础，以CRO技术服务为先导，公司已经具备全面打入国际生物制药市场的潜力和必备条件。

北京义翘神州生物技术有限公司官方网站：

招聘邮箱：

招聘信息

招聘人数：100-150名

学位：大专，本科，硕士，博士，博士后

英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

招聘方向：

一、分子生物

1 学位：大专(2-3人)，学士(3-4人)，硕士(2-3人)，博士(1-2人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的分子生物学理论基础，有cDNA文库建立和筛选经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责;需提供则侍大正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

二、细胞培养

1学位：大专(3-5)，学士(4-5人)，硕士(2-3人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的生物技术和生物工程理论基础，有细胞培养经验和生物反应器，发酵罐实际操作经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责;需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

三、蛋白纯化

1学位：大专(3-5)，学士(4-5人)，硕士(2-3人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的生物技术和生物工程理论基础，有蛋白纯化和仪器实际操作经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责;需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

四、抗体研发

1学位：大专(3-5)，学士(4-5人)，硕士(2-3人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的生物技术和生物工程理论基础，有单克隆抗体开发，杂交瘤培养，和抗体质量控制分析实际操作经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责;需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

五、质量分析和质量控制

1学位：大专(3-5)，学士(4-5人)，硕士(2-3人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的生物技术和生物工程理论基础，有蛋白活性分析，生物制品质量控制，单克隆抗体分析方法，ELISA配对抗体筛选，Western Blotting，抗体标记，FACS，切片技术等实际操作经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责;需提供正式谈肢的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

六、冻干工程师

职位描述

1学位：本科或硕士

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的有机化学和药学理论基础，有从事蛋白冻干操作和工艺开发经验者优先考虑;具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责;需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

七、蛋白活性分析

1 学位：大专(3-5)，学士(4-5人)，硕士(2-3人)，博士(1-2人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士和博士毕业生必须通过CET6

3 要求：具备良好的生物学和细胞生物学的理论基础和实验技术知识，有以细胞为基础做蛋白活性的分析经验者优先考虑;有硕士和博士学位的申请者，应有细胞选择、培养和测试方法方面的工作成果;所有候选人应具有高度的工作责任感，很强的事业心，良好的口笔交流表达能力和团体互助的精神;需提供正式的成绩单、学位证、毕业证

八、临床项目主管

职位描述：

负责药品研究各个阶段的申报工作;

2)按药品申报资料的要求进行资料整理和编写;

3)申报过程的实施和注册进度的跟进;

4)负责与新药审评、审批、技术复核部门的沟通工作;

任职资格：

1)药学或医学相关专业本科(含)以上学历;2人

2)熟悉生物制品新药注册流程及生物制品注册的相关技术要求;

3)熟练阅读药学及临床英文专业文献;

4)较强文字表达能力，科技协作能力，和对外协调能力;

5) 熟练掌握计算机操作及网络调研

九、注册专员

职位描述：

1)负责药品研究各个阶段的申报工作;

2)按药品申报资料的要求进行资料整理和编写;

3)申报过程的实施和注册进度的跟进;

4)负责与新药审评、审批、技术复核部门的沟通工作;

任职资格：

1)药学或医学相关专业本科(含)以上学历

2)熟悉生物制品新药注册流程及生物制品注册的相关技术要求;

3)熟练阅读药学及临床英文专业文献;

4)较强文字表达能力，科技协作能力，和对外协调能力;

5) 熟练掌握计算机操作及网络调研

6)通过国家CET6

十、药理毒理研究员

岗位说明：

1)承担公司在研产品临床前药理、毒理研究工作;

2)协助起草相关注册申报资料的书写;

任职资格：

1)医学或药学相关专业本科(含)以上学历，2人;

2)熟悉药代、安全性评价工作者优先考虑;

3)熟练阅读英文专业文献;

4)良好的人际沟通和组织协调能力。

十一、临床监察协调员

岗位描述：

1)负责产品立项调研和在研项目的国内外临床应用动态跟踪;

2)协助起草临床试验方案和相关注册申报资料的书写;

3)参与对临床基地和研究者的选择和资格评估;

4)保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，并对临床试验的全程进行监督、协调和管理;

任职资格：

1)医学或药学本科(含)以上学历2人;

2)熟悉药品管理法规，接受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经

验者优先;

3)熟练阅读药学及临床英文专业文献;

4)良好的人际沟通和组织协调能力，具备优秀的计划、督导实施和问题解

决能力。

十二、动物实验技术员

职位描述：

1)协助设计动物实验方案

2)负责常规动物免疫，取血，组织分离

3)准备，撰写和处理相关实验纪录

任职资格：

1)动物医学，护理学，医学检验等相关专业毕业

2)熟练掌握常规动物实验技术，包括各种途径给药、采血、解剖等。

3)有责任心和观察力，愿意长期从事动物实验工作

4)有兔子动物实验经验者优先

5)持《实验动物从业人员上岗证》者优先。

十三、流式细胞实验技术人员

1 学位：大专(1-2)，学士(1人)，硕士(1人)

2 英文：本科毕业生必须通过CET4，硕士毕业生必须通过CET6

3 要求：有分子生物学或免疫学理论基础，有ELISA检测，Western Blotting，抗体标记，FACS技术，IHC等操作经验，对流式细胞术理论有基本的认识，有流式细胞仪使用或是实际操作经验者优先。需提供正式的成绩单、学位证、毕业证

十四、生物 ( 英语 ) 国际客服

主要职责：负责大型生物技术企业网站的生物技术产品的国际市场技术支持，英文邮件通讯，电子商务推广等。

要求: CET-6级550分以上，阅读理解和写作能力突出，具有扎实的生物技术理论知识，具有电子商务经验，网页我经验者优先考虑。

十五、英语 ( 生物 ) 我

主要职责：负责大型生物技术企业网站的生物技术产品的英文我，文字翻译，校对，电子商务和推广。

要求: CET-6级550分以上，阅读理解和写作能力突出，有生物专业基础，有电子商务经验，网页我经验者优先考虑。

十六、网站站长 / 网络工程师

职位描述：大型企业网站的建设，维护，和网站推广，SEO，电子商务后台系统的建设和管理。

职位要求：计算机软件及相关专业，具有企业网站建设，管理和推广的实际经验，熟悉电子商务，SEO优化和网站推广策略，具有良好的英文水平，组织协调能力。

十七、网站美工 (UI)

职位描述

1)负责公司网站的整体风格设计和建设;

2)负责公司网站美工设计及静态页面的制作;

3)负责网站中banner、FLASH等设计;

4)参与网站用户体验设计;

5)配合程序员完成网站设计、制作;

6)配合网站我和其他部门完成专题页面制作;

7)配合文案完成平面广告及产品包装的设计制作。

任职资格：

1)美术、艺术设计、广告设计等相关专业毕业，或对美术设计有特殊兴趣和特长人员，大专以上学历;

2)熟悉网站设计、制作流程，对网页布局有相当的设计规划能力;

3)具有扎实的美工功底，新颖的设计创意，良好的视觉表达能力;

4)精通图形设计软件;精通html代码(div css)，能够独立完成静态网页制作;

5)有B2C等电子商务网站美工或整体策划、设计经验者优先。了解PHP，JAVA程序开发者优先。

6)请随简历提交3-5件作品(作品风格与本公司网站风格相似，更佳)。

7)其它要求：具有很强的事业心和吃苦耐劳的精神，工作细心负责，积极主动，善于沟通，思路活跃;需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良，态度认真

8)英文：本科毕业生必须通过CET4

十八、硬件及网络维护员

职位描述

1.具有较强的计算机硬件知识和动手能力，能够对计算机进行故障排除;

2.对局域网有一定的了解;

3.熟悉各种办公软件，并能进行故障排除;

4.熟悉各种计算机外围设备安装调试，维护，故障排除;

5.工作踏实，学习能力强，较好的沟通和协作能力，极强的执行力和沟通能力，具备良好的服务意识，能够完成领导交付的其他任务;

6.具备软硬件或者网络相关证书者优先。

十九、液相色谱 (HPLC) 检测员

岗位职责：

1. 负责公司药品研发及生产中样品的常规检测，填写原始记录;

2. 协助实验室主管进行检测样品的管理与分发。

任职条件：

1. 生物技术、药物分析、化学分析专业大专(1-2名)或本科(1-2名)学历，有较强的英文应用能力，通过大学英语四级;

2. 从事药品质量检测工作1-2年，有GMP分析实验室工作经验者优先;

3. 熟悉常规检测项目(分子排阻，反相，肽图，氨基酸分析)，能正确使用相关仪器设备，熟悉仪器性能和操作程序，并负责HPLC仪器的维护和故障排除;

4. 良好的实际操作能力，能按照公司要求按时完成试验操作，填写试验记录;

5. 具备严谨的科学态度，有上进心，责任心，敬业精神，善于沟通，具备良好的团队协作精神

二十、人事行政主管

工作职责描述：

1)协助公司领导做好公司人力资源方面的开发和管理的工作;

2)全面负责公司行政方面的工作，和地方政府保持良好的沟通;

3)协调公司各部门人力资源薪酬、招聘、培训以及绩效、员工关系等方面的工作;

4)管理本部门日常工作，负责本部门员工工作考核、激励及部门资金的预算和控制等;

5)组织和推动企业文化建设;维护公司与政府人事部门的良好关系。

任职要求：

1)人力资源管理或相关专业本科以上学历;

2)五年以上行政人事管理经验，三年以上人力资源主管或行政主管工作经验;

3)了解现代企业人力资源管理模式和实践经验积累，对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识，熟悉国家相关的政策、法律法规;

4)很强的计划性和实施执行的能力;有亲和力，很强的激励、沟通、协调、团队领导能力，责任心、事业心;

5)具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力;

6)有生物医药企业工作经验者优先;

二十一、生物研发实习生

1中专及以上学历在读生，成绩优异

2分子生物学，遗传学，免疫学，生物化学，微生物学，生物化工等所有生命科学和基础医学等相关专业。

3协助实验室研发工作，态度认真，工作细心负责，能承受工作压力

4实习期满择优吸纳为公司正式员工

5实习期间公司管食宿，每月实习补贴不低于500元

招聘邮箱：

在碱性条件下测维生素c有哪些干扰物质

雨滴巧腔计算通过网络搜索的维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、2,4-二硝基苯肼法、孝仔衫光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果. 为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以维生素C或抗坏血酸和测定为检索词对1994～2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医药卫生专辑进行篇名检索,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45.06％,其中光度法占65.69％,电化法占18.63％,色谱法占12.75％;复杂被测样品文献占文献总量的45.06％,其中光度法占60.92％,色谱法占19.54％,电化法占10.34％.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流,但近年来色谱法,特别是HPLC法上升趋势尤为明显. 一．荧光法 1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量. 脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰.本方法的最小检出限为0.022 g/ml. 2．适戚孙用范围本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3. 注意事项 3.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C. 3.2 某些果胶含量高的样品不易过滤,可采用抽滤的方法,也可先离心,再取上清液过滤. 3.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,但它也有吸附抗坏血酸的作用,故活性炭用量应适当与准确,所以,应用天平称量.我们的实验结果证明,用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型,其吸附影响不明显. 二、2,6-二氯靛酚滴定法（还原型VC） 1、原理：还原型抗坏血酸还原染料2,6-二氯靛酚,该染料在酸性中呈红色,被还原后红色消失.还原型抗坏血酸还原2,6-二氯靛酚后,本身被氧化成脱氢抗坏血酸.在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比.本法用于测定还原型抗坏血酸,总抗坏血酸的量常用2,4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定. 2、注意事项 ⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水； ⑵ 滴定时,可同时吸二个样品.一个滴定,另一个作为观察颜色变化的参考； ⑶ 样品进入实验室后,应浸泡在已知量的2%草酸液中,以防氧化,损失维生素C； ⑷ 贮存过久的罐头食品,可能含有大量的低铁离子（Fe2+）,要用8%的醋酸代替2%草酸.这时如用草酸,低铁离子可以还原2,6-二氯靛酚,使测定数字增高,使用醋酸可以避免这种情况的发生； ⑸ 整个操作过程中要迅速,避免还原型抗坏血酸被氧化； ⑹ 在处理各种样品时,如遇有泡沫产生,可加入数滴辛醇消除； ⑺ 测定样液时,需做空白对照,样液滴定体积扣除空白体积. 3优点：它具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析.缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰.如果样品中含有色素类物质,将给滴定终点的观察造成困难.在酸性环境中,抗坏血酸（还原型）能将染料2,6—DCIP还原成无色的还原型2,6—DCIP,而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸.氧化型2,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色,但在酸性溶液中则呈粉红色.因此,当用2,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,在抗坏血酸未被全部氧化前,滴下的2,6—DCIP 立即被还原成无色,一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时,则滴下微量过剩的2,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色,此时即为滴定终点,表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化.依据滴定时2,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml),可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量.氧化型2,6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应.即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后,再用2,6—DCIP标准溶液滴定至终点. 食物和生物材料中常含有其他还原物质,其中有些还原物质可使2,6—DCIP还原脱色.为了消除这些还原物质对定量测定的干扰,可用抗坏血酸氧化酶处理,破坏样品中还原型抗坏血酸后,再用2,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质.然后从滴定未经酶处理样品时2,6—DCIP标准溶液的总消耗量中,减去滴定非抗坏血酸还原物质2,6—DCIP 标准溶液的消耗量,即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2,6—DCIP标准溶液的体积,由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量.另外,还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2,6—DCIP反应速度的差别,并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内,进行快速滴定,可以消除或减少其他还原物质的作用,一般在这样的条件下,干扰物质与2,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制.生物体液（如血液、尿等）中的抗坏血酸的测定比较困难,因为这些样品中抗坏血酸的含量很低,并且存在许多还原物质的干扰,同时还必须预先进行脱蛋白处理.在生物体液中含有巯其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质,它们都能与DCIP反应,但反应速度比抗坏血酸慢得多.样品中巯基物质对定量测定的干扰,通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除. 三、2,4-二硝基苯肼法 1．原理总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸.样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,脎的含量与总抗坏血酸含量成正比,进行比色测定. 2．适用范围本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定. 这是脎比色法,单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一,是一种全量测定法,它跟以前的苯肼法原理相近.首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V,然后与2,4—二硝基苯肼作用,生成红色的脎,将脎溶于硫酸后进行比色.最近国标中该法强调空白,每个样品及标准系列均需作对应空白,这样消除色泽、背景不一的误差.在实际杨梅汁Vc测定中,操作时间长,操作要求较严格,试剂较多,就一般实验室而言是目前可以采用的方法. 四碘量法 1、维生素C的原理维生素C包括氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种.当用碘滴定维生素C时,所滴定的碘被维生素C还原为碘离子.随着滴定过程中维生素C全被氧化,所滴入的碘将以碘分子形式出现.碘分子可以使含指示剂（淀粉）的溶液产生蓝色,即为滴定终点. 2、注意事项（1）看到红棕色出现时要放慢滴定的速度. （2）以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点. 五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒（酶学方法） 1.应用于食品,饮料及生物制品检测 2.比色方法此方法用于检测水果和蔬菜（如马铃薯）,水果和蔬菜产品（如西红柿酱、泡菜、果酱、果汁）,婴儿食品,啤酒,饮料,流食,粉状和烘烤剂,肉产品,奶制品,葡萄酒,还有动物饲料,医药品（如维生素配制、阵痛药、退烧药）和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C), 3.分析物 L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中.人类不能自身生产L-抗坏血酸,因此必须由外源(vitamin C)提供.一般情况下来源于水果和蔬菜中,出于技术原因,L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂.它是一种相对敏感的物质,L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定. L-抗坏血酸用于医药品生产中的组成部分,如维生素产品和阵痛药,另外,它还用于动物饲料添加剂中. 4.原理 L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—> dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+X L-抗坏血酸 + ? O2 AAO——> dehydroascorbate + H2OX 5.特异性在给定的条件下,此方法特别针对于L-抗坏血酸.合成的D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂,也能反应,但反应速度较慢. 6.灵敏度测定灵敏度为0.005个吸光度单位,样品体积为1.600ml,此相当于0.1mg/l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度.0.015个吸光度单位的差异能造成0.3 mg/l检测限,样品最大体积为1.600 ml.. 7.线性测定的线性范围为0.5 ugL-抗坏血酸（0.3mgL-抗坏血酸/l样品溶液体积为1.600ml）到20 ugL-抗坏血酸（0.2gL-抗坏血酸/l样品溶液体积为0.100ml） 8.精密度在用一个样品做重复实验时,可能会产生0.005-0.010个吸光度单位的差异.标准的相对偏差（变异系数）大约为1-3%.当分析检测数据时,要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差,尤其是重金属离子或氧存在时. 9.干扰及错误来源粮食的成分不经常干扰实验.高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度,大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除.醋酸抑制酶AAO.金属和亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解. 10.试剂盒包括内容 1.磷酸盐/柠檬酸缓冲液 ———— pH值大约3.5；MTT （坑坏血酸-氧化酶）—— 每板约17 U AAO 3. PMS 溶液六．磷钼蓝分光光度法测定维生素C 基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法.该方法很方便、快速地测定生物、药物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度. 1 适用范围本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),不适用于深色样品. 2 测定原理染料2,6－二氯靛酚的颜色反应表现两种特性,一是取决于其氧化还原状态,氧化态为深蓝色,还原态变为无色;二是受其介质的酸度影响,在碱性溶液中呈深蓝色,在酸性介质中呈浅红色. 用蓝色的碱性染料标准溶液,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定,染料被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量. 七.二甲苯－二氯靛酚比色法 1 适用范围测定深色样品中还原型抗坏血酸. 2 测定原理用定量的 2,6－二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应,多余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量. 八.近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA) 自1965年首次应用于复杂农业样品分析后,因其具有样品处理简单、分析速度快等优点,逐渐受到分析界的重视.此法已广泛应用于石油、纺织、农业、食品、药物分析等领域[1,2].在药物分析中,NIRDRSA可以进行定性鉴别、定量分析等工作. 维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物,其药典[3]含量测定方法为碘量法.我们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量,样品无需预处理,方法简便,结果可靠. 这是因为,近红外谱区光的频率与有机分子中C-H,O-H,N-H等振动的合频与各级倍频的频率一致,因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H,O-H,N-H的特征振动信息 .由于近红外光谱的谱带较宽,谱图重叠严重,不能用特征峰等简单方法分析,需要运用计算机技术与化学计量学方法.本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4],首先利用定标集建立预测模型,然后将预测集作为未知样本,根据预测模型进行预测. 对所选择的谱区范围,采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理,对25个样品进行交叉验证,即选择一个样品,从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据,并设光谱主成分数为1,循环迭代样品数和主成分数,计算预测残差平方和,确定所需主成分数.若主成分选择过小,会丢失样品信息,过大会造成过度拟合.当主因子为2时,预测残差平方和值最小, 为2.029,故选择主因子数为2,建立最佳PLS校正数学模型. 九电位滴定法 1.原理：根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点. Pt为指示电极,甘汞作参比电极 E池＝E+-E-+E液接电位＝EI2/I-+k(常数) 2.原理(具体来说:) 随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,待测离子浓度将不断变化；从而指示电极电位发生相应变化；导致电池电动势发生相应变化；计量点附近离子浓度发生突变；引起电位的突变,因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点. 3.计算式：(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100% 4.优点：解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题用线性电位滴定法分析抗坏血酸,抗坏血酸回收率为99.80％～101.5％,相对标准偏差为0.61％;分析维生素C片中的抗坏血酸,相当标示量为98.90％～100.5％,相对标准偏差不大于0.48％,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的. 十 .分光光度法 1. 原理：维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸,pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂,形成二酮古洛糖酸.脱氢抗坏血酸,二酮古洛糖酸均能和2,4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎脎在500nm波长有最大吸收根据样品溶液吸光度,由工作曲线查出VC的浓度,即可求出VC的含量十一库仑滴定法 1.原理：库仑滴定法属于恒电流库仑分析. 是在特定的电解液中,以电极反应产物为滴定剂（电生滴定剂,相当于化学滴定中的标准浓液）与待测物质定量作用,借助指示剂或电位法确定滴定终点. 2.基本依据－－法拉第电解定律：电解时,电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比即： m=MQ/zF = MI t /zF 3..化学反应：阴极反应： 2H+2e-=H2 阳极反应： 2I-=I2+2e- 4.终点指示：多种方法 (1)化学指示剂－－I2 (2)电位法 (3)双铂极电流指示法 5.计算式：Wvc=MvcQ/zFm样式中： F--- 法拉第常数（C） Z---电极反应中转移的电子数注意：使电解效率100％ 6.优点： 1）无需标准化的试剂溶液,免去了大量的标准物质的准备工作（配制,标定） 2）只需要一个高质量的供电器,计时器,小铂丝电极,且易于实现自动化控制 3）若电流维持一个定值,可大大缩短了电解时间 4）电量容易控制及准确测量；方法灵敏度,准确度较高 5）滴定剂来自电解时的电极产物,可实现容量分析中不易实现的滴定过程,如Cu＋,Br2,Cl2产生后立即与待测物反应. 7.缺点(难点)：要求电解过程没有副反应和漏电现象,即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应,且电流的效率是100％ 8.注：电流效率＝i样÷i总＝ i样÷（ i样＋ i容＋i杂）因为：实际电解过程中存在影响电流效率的因素,如,杂质,溶剂,电极自身在电极上的反应等十二紫外快速测定法原理维生素C的2,6—二氯酚靛酚容量法,操作步骤较繁琐,而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响.紫外快速测定法,是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,通过查标准曲线,即可计算样品中维生素C的含量. 十三光电比浊法的原理原理在酸性介质中,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒.在一定条件下,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液.当抗铁酸的浓度在0-4mg/25-50ml的范围内,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸. 十四荧光分析法的原理原理用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸,使脱氢抗坏铁酸形成硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物,它不与邻二苯胺生成荧光化合物.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正十五原子吸收间接测定法原理这是最近报导的一种Vc测定法,其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀,在高速离心机下有效地分离出沉淀,小心洗涤后再经浓硝酸溶解,用原子吸收法测定铜含量,即可推知样品中维生素C的含量.该法实验仪器较昂贵,主要问题是操作过程中反应完全与否,沉淀物洗涤、离心反复多次,极容易带来误差.该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰,有一定的发展前景.根据试验,发现此法结果偏低,还有待于进一步优化改善. 十六．金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法.于5mL比色管中,依次加入0．1－2．0mL浓度为95．64μg／mL的HAuCl↓［4］溶液,0．02－0．50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液,再加入0．001－2．0mL浓度为0．38mg／mL的维生素C溶液,混匀,加二次蒸馏水定容至刻度,再充分混匀,在分光光度计上,于520nm处测定吸收值,同时作空白试验.本发明测定方法简单、快捷,所用仪器价廉,试剂易得十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为,并用于维生素C的测定,发现该电极对VC有明显的电催化作用,在pH=10.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与VC的浓度在1.0×10-3~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好的线形关系,相关系数为0.9962,其最低检测限可达1.0×10-6mol/L,与紫外光谱法测定的结果一致. 测定维生素C有多种方法,包括采用I2或二氯靛酚（DPI）进行氧化还原滴定.一般来说,滴定法是一种快速、简便、准确的技术,它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应,精确测定被测物质的含量对于维生素C具有良好的选择性,是一种理想的氧化剂. 十八梅特勒-托利多仪器法传统的滴定法是手工滴定,根据指示剂颜色的变化确定终点,通过测量滴定剂的消耗量,计算被测物质的含量.手工滴定有很多不足：手工控制误差较大,计算复杂,针对不同的反应需要特殊指示剂.梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题,通过测量滴定反应中电位的变化确定终点,全自动操作、计算,测量快速,结果准确.梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡软件包,存储有成熟滴定方法,可方便快速解决实际应用问题,并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法. 除此之外,还有双光束剩余染料差减比色法,2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法、聚中性红修饰电极方法、示波溴量法、流动注射化学发光抑制法、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等.在此不做介绍.